1.福沙匹坦/阿瑞匹坦对其他药物药代动力学的影响

福沙匹坦是阿瑞匹坦的前药，静脉给药后在30min内转化 为阿瑞匹坦。因此注射福沙匹坦后与口服阿瑞匹坦的药物相互 作用发生情痂似。

福沙匹坦为CYP3A4弱抑制剂，当给予150mg单剂量时， 这种弱的CYP3A4抑制作用能够持续2天。单剂量的福沙匹坦不 会对CYP3A4产生诿导作用。福沙匹坦不与P-糖蛋白转运蛋白 相互作用。相比口服阿瑞匹坦，福沙匹坦较少或不显著诱导 CYP2C9、CYP3A4和葡萄糖醛酸化作用”并缺乏对CYP2C8和 CYP2C19影响的数据。阿瑞匹坦是CYP3A4的底物、抑制剂和 诱导剂，也是CYP2C9的锈导剂。

CYP3A4的一些底物与福沙匹坦之间存在禁忌。一些CYP3A4和CYP2C9底物的剂量可能需要调整。

表4福沙匹坦/阿瑞匹坦对其他药物药代动力学的影响

2.其他药物对福沙匹坦/阿瑞匹坦药代动力学的彩响

阿瑞匹坦是CYP3A4的底物。福沙匹坦或阿瑞匹坦与 CYP3A4抑制剂或诱导剂合用时，可能导致阿瑞匹坦的血浆药。