【凯时】前列地尔注射液临床评价

　经北京4家医院进行开放式随机对照临床研究。试验组99例，用凯时注射液2ml(10μgPGE1)，qd；对照组用PGE1粉针剂(100μgPGE1)，qd，疗程4周，二者的有效率分别为85.48％和76.47％；显效率分别为40.32％和23.53％；试验组轻度静脉刺激发生率为6.45％，对照组不同程度的静脉刺激发生率为54.55％。结果提示，凯时的疗效高于PGE1粉针剂，不良反应发生率明显低于粉针剂。