思福妥注射用头孢他啶阿维巴坦钠用法用量

思福妥注射用头孢他啶阿维巴坦钠用法用量

剂量 表1中显示了估计肌酐清除率（eCrCL）≥51mL/min患者中推荐的静脉给药剂量1（见[注意事项]和[药代动力学]）。 特殊人群 老年人 老年人无需调整剂量（见[药代动力学]）。 肾功能损伤患者 轻度肾功能损伤患者无需调整剂量（51mL/min≤eCrCL≤80mL/min）（见[药代动力学]）。 表2中显示了eCrCL≤50mL/min患者的推荐剂量调整，对于肾功能处于变化中的患者，应至少每天监测CrCL，并相应地调整本品剂量（见[注意事项]和[药代动力学]）。 肝功能损伤患者 肝功能损伤患者无需调整剂量（见[药代动力学]）。 儿童群体 尚未确立在18岁以下儿童及青少年中的有效性和安全性。 给药方式 静脉输注120分钟，输液体积为100ml。 给药前复溶和稀释的说明如下： 特殊处置和其他操作注意事项 本品必须用注射用水复溶，复溶后的浓缩液应立即稀释使用。复溶溶液为淡黄色，且无颗粒。 应使用标准的无菌技术配制溶液和给药。 1.将注射器针头插入小瓶，并注射10ml无菌注射用水。 2.抽出针头，并摇晃小瓶直至溶液澄清。 3.在药品溶解前不要插入针头放气。溶解后再将针头插入小瓶以释放内部压力。 4.立即将所配溶液（约12.0ml）全部转移至输液袋中。根据头孢他啶和阿维巴 坦的含量分别为167.3mg/ml和41.8mg/ml，将适当体积的溶液转移至输液袋中可获得减低的剂量。6.0ml或4.5ml溶液可分别获得1.25g（1g/0.25g）或0.94g（0.75g/0.19g）的剂量。 注：为了保持药物的无菌性，药物溶解前不要将放气针插进瓶内。 装有头孢他啶/阿维巴坦粉末的小瓶应用10ml无菌注射用水复溶，然后摇晃直至内容物溶解。输液袋可能含有下列成分：注射用氯化钠溶液（9mg/ml，0.9％）、注射用葡萄糖溶液（50mg/ml，5％）、注射用葡萄糖氯化钠溶液（葡萄糖25mg/ml，2.5％和氯化钠4.5mg/ml，0.45％）或乳酸林格氏液。根据患者的体积要求，可使用100ml的输液袋准备输液。开始复溶至静脉输液的配制完成之间的总时间间隔不应超过30分钟。 不得将本品与上所述药物之外的药物混合。 每瓶仅供单次使用。 任何未用完的药品或废料应根据当地的要求进行处置。 复溶后 复溶后应立即使用。 稀释后 使用中稳定性数据已证实在2~8℃中24小时，及后续在25℃以下12小时内的化学和物理稳定性。 从微生物学角度考虑，本品应立即使用。如不立即使用，使用者需保证使用之前的保存时间和条件；除非是在受控且经验证的无菌环境下复溶/稀释，否则通常在2~8℃下保存时间不应超过24小时。